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La ecografía mamaria sirve para estudiar las glándulas mamarias en toda su extensión. Se recomienda su realización para detectar nódulos mamarios en mujeres de cualquier edad. Distingue los tumores sólidos de los quísticos, a través de las características ecosonográficas de cada uno de ellos, así como los tumores sospechosos de malignidad.
Además se utiliza como guía para punciones eco-dirigidas ante la sospecha de cáncer de mama, punciones o biopsias.
La ecografía permite el estudio diferencial de nódulos o tumores que se palpan en la exploración clínica, que se visualizan o no en la mamografía, o que eventualmente han sido detectados en estudios de control.
De ser un nódulo mamográficamente de aspecto benigno, la ECOGRAFÍA nos permite conocer su contenido para saber si es sólido (fibroadenoma) o líquido (quiste). Lo cual no es posible determinar mediante la mamografía.
También es útil para dirigir la punción de un nódulo, y obtener células para el estudio patológico del mismo o para la aspiración de un quiste, para drenarlo y también enviar su contenido para estudio citopatológico.
Si se trata de tumores malignos, la ecografía nos ofrece importante información complementaria para su diagnóstico.
La Ecografía es un método diagnóstico importante para la detención del Cáncer Mamario
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Es una herramienta ecosonográfica que se basa en la medición de la rigidez del tejido mamario. Brinda una evaluación cualitativa y cuantitativa. Un tejido elástico se relaciona con benignidad y un nódulo duro poco compresible se relaciona con malignidad.
Estas características aumentan la especificidad del diagnóstico..
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Es un procedimiento ecodirigido mediante el cual se obtiene células de una nodulación sólida o quística las mismas que serán estudiadas por el citopatólogo para la confirmación de benignidad o malignidad (cáncer).
Es la punción ecodirigida con aguja fina mediante la cual se obtienen células de un nódulo o quiste, es un procedimiento poco traumático aunque en ocasiones se requiere realizar estudios complementarios o tomar una nueva muestra.
Es el procedimiento mínimamente invasivo con el cual se obtiene una muestra de tejido o nódulo para su análisis y confirmación diagnóstica.
Generalmente no requiere preparación sin embargo la ingesta de anticoagulantes y aspirina debe suspenderse al menos cuatro días antes del procedimiento ó según indicación de su médico tratante.
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La biopsia core es un procedimiento eco-dirigido que consiste en la toma de una pequeña muestra del tejido mamario a estudiar, para que pueda ser analizada en el laboratorio patológico y así determinar si el tejido es benigno o maligno y de ser maligno, qué tipo de cáncer es. Este resultado ayudará al médico tratante a decidir el mejor tratamiento para la paciente. El proceso no es doloroso, se utiliza anestesia local en la zona de estudio.
El médico se guía con el uso de el equipo de ecografía de alta resolución para localizar el tumor. La aguja de este tipo de biopsia es gruesa de 18 gange que sacan muestras de tejido en forma tubular. Generalmente sacan 2 o 3 muestras. Esto se envía al laboratorio. El proceso dura de 20 a 30 minutos aproximadamente y los resultados de la biopsia están aproximadamente en 8 días laborables. Después del procedimiento es importante utilizar hielo local, para evitar la formación de hematomas. Luego del procedimiento realizamos control ecográfico para verificar que no hayan hematomas, y, si eventualmente se formaran, se reabsorben espontáneamente. Muy eventualmente un porcentaje menor al 1%, existe la posibilidad de que en la muestra extraída no se encuentren la cantidad de tejido necesario para el análisis patológico, por lo cual se debe realizar nuevamente la punción, generalmente sin costo adicional.
La única preparación necesaria es evitar la toma de anticoagulantes y-o aspirina los 4 días anteriores al procedimiento.
En Ecomedica realizamos este procedimiento entre dos médicos para mayor seguridad y precisión.
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El cáncer de mama es una enfermedad compleja y multifactorial con fuerte interacción entre factores genéticos y ambientales.Entre el 5-10% de los cánceres de mama presentan una casual hereditaria específica y tienden a ocurrir más temprano en la vida que los casos esporádicos no hereditarios, con mayor posibilidad de involucrar los dos senos y puede ser ocasionado por mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, en cerca del 25-50% de los casos.El test BRCARits es un test que utiliza la técnica de «secuenciación de próxima generación» (Next Generation Sequencing), no utiliza una técnica de SNP´s. Esto quiere decir que la secuenciación que realizamos es una secuenciación completa de los genes BRCA1 y BRCA2, de esa forma podemos detectar y analizar toda mutación genética reportada y no reportada que pueda haber a lo largo de todo el gen. Por otro lado, la técnica de SNP´s solo puede detectar mutaciones puntuales (como es el panel colombiano de 5 mutaciones), dependiendo del loci que se quiera analizar. La diferencia es que con la técnica de secuenciación de próxima generación, se obtiene un test mucho más sensible y específico y un falso positivo y negativo menor al 1%.Con el Test BRCA HI Risk se identifica además la mutación adicional de 21 genes asociados al CA de mama.